O câncer infantojuvenil é a primeira causa de morte, por doença, na faixa etária de 1 a 19 anos.
Nos adultos, a causa primária está vinculada a fatores externos, como alcoolismo, tabagismo, sedentarismo ou estilo de vida em geral.
Além disso, incluem-se ainda o processo natural de envelhecimento celular.
Diferentemente de como se comporta em adultos, o câncer infantojuvenil, normalmente, se origina nas células embrionárias, responsáveis pela estruturação dos diversos tecidos do corpo humano.
E devido à rápida divisão celular, o câncer proveniente destas células costuma ser mais agressivo e com rápida evolução.
Apensar disso, as crianças e os jovens, respondem igualmente rápido ao tratamento. Isso representa maiores chances de cura.
Contudo, isso dependerá basicamente de três fatores:
1. Diagnóstico precoce e preciso!
2. Acompanhamento médico rigoroso!
3. Centros de tratamento adequados, com profissionais preparados!
Assim, as estimativas de sucesso em relação à cura, podem atingir cerca de 80% dos casos.
Tipos mais frequentes
Os tipos de câncer mais comuns em crianças e adolescentes são leucemias, que impactam diretamente os glóbulos brancos. Há, também, os cânceres que afetam o sistema nervoso central e o sistema linfático.
Além deles, há o neuroblastoma! Um tumor de células do sistema periférico, geralmente encontrada no abdômen.
Há o Tumor de Wilms, um tipo específico de câncer que afeta os rins. Já o Retinoblastoma, afeta a retina na parte posterior do olho.
Também existem outros como, o tumor germinativo (originado nas células que formam os testículos e ovários), o Osteossarcoma (um tipo de câncer ósseo).
Além, dos sarcomas (tumores em tecidos moles) que podem ocorrer em crianças e adolescentes.
No Brasil, em relação ao cenário global, as leucemias são mais prevalentes entre nossos jovens.
Como os tumores costumam se apresentar na infância?
Nas Leucemias, nos deparamos com sintomas como:
· Maior susceptibilidade a infecções.
· Palidez.
· Febre.
· Cansaço.
· Irritabilidade.
· Sangramentos sem causa aparente.
· Dores nos ossos e articulações.
· Aumento do fígado e do basso.
· Aumento dos linfonodo (gânglios).
Ao analisarmos o Retinoblastoma, o indicativo de sua presença vem na forma do "reflexo do olho de gato", um branqueamento da pupila quando introduzida à luz.
Este também pode ser identificado por meio de fotofobia (hipersensibilidade à luz) ou estrabismo (um olhar desalinhado).
É mais comum a predominância do Retinoblastoma em crianças abaixo da idade de três anos.
Em relação aos Linfomas, podemos dizer que está entre os três tipos de cânceres infantojuvenis com maior incidência. Seus sinais e sintomas são:
· Surgimento de caroços.
· Aumento dos gânglios.
Já quando estamos falando do Neuroblastoma, deve-se prestar atenção quando a criança apresentar:
· Palidez.
· Constipação.
· Dor abdominal crônica ou recorrente.
· Perda de peso.
· Massa abdominal.
· Linfonodos aumentados.
· Hematomas sem causa aparente.
· Incontinência fecal e urinária.
O Neuroblastoma se origina nos neuroblastos, sendo mais comum no abdômen, nas glândulas suprarrenais ou nos gânglios nervosos simpáticos.
Outro tipo de câncer é o Tumor de Sistema Nervoso Central (cérebro), considerado o 2º tipo de câncer mais frequente na infância.
Os sinais e sintomas neste caso são determinados pelo posicionamento do tumor e pelo nível de afetação do tecido cerebral.
Com base nisso, podem ser categorizados de forma ampla, como geral e específico. Podendo levar a sintomas como:
· Convulsões.
· Redução do aproveitamento escolar.
· Vômitos e dores de cabeça.
· Alteração do humor e comportamento.
· Cabeça maior que o esperado para a idade (macrocefalia).
· Alterações no nível de consciência.
No Osteossarcoma, a incidência é mais comum nas pontas largas dos ossos longos das pernas e braços, embora possa ocorrer em qualquer parte do esqueleto.
Esse tipo de câncer ósseo costuma surgir a partir de células ósseas imaturas conhecidas como osteoblastos, com a finalidade de formar novos tecidos ósseos.
Os seguintes sintomas podem se manifestar:
· Dor óssea
· Inchaço do membro acometido ou de partes moles
(músculos, gorduras, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos, nervos periféricos e outros).
· Ter calor e vermelhidão.
Os Tumores de Células Germinativas (TCGs) são massas benignas ou malignas que se originam das células responsáveis pelos ovários e testículos.
Contudo, também podem surgir fora das gônadas, ganhando o nome de Extragonadais.
Os mais comuns que encontramos incluem tipos sacrococcígeos, retroperitoniais, mediastinais e do sistema nervoso central. Seus sinais e sintomas, podem sem apresentar:
· Em um grupo heterogêneo de tumores, com variadas localizações e estruturas.
· Para crianças menores de 1 anos, normalmente é o Tumor Sacrococcígeo (região dorsal do corpo) ou Tumor Abdominal.
· No caso de crianças maiores de 10 anos, os mais comuns são os tumores nas Gônadas.
O Rabdomiossarcoma, conhecido como um sarcoma de partes moles é predominantemente detectado em bebês com menos de um ano.
Caracteriza-se por ser um tumor maligno originado a partir de células formadoras dos músculos estriados que compõem a nossa musculatura esquelética.
Tem sua incidência mais comum em áreas como cabeça e pescoço, sistema urinário e extremidades do corpo.
Por vezes, este tumor pode estar disseminado (com metástase) já no momento inicial da detecção (em aproximadamente 15 a 25% dos casos).
As áreas comumente afetadas são os pulmões, a medula óssea, os linfonodos e os ossos. É possível detectá-lo, com a recorrência de:
· Vômitos.
· Perda de peso.
· Dor de cabeça.
· Congestão nasal.
· Aumentos das partes moles.
· Pele e olhos amarelados.
Além deles, há o pouco comentado, Hepatoblastoma.
Este é um tumor hepático mais comum em crianças de 0 a 4 anos e raro após os 5 anos de idade, esta condição triste, porém tratável, tende a surgir principalmente em crianças menores de três anos.
No geral, os sintomas são os sinais e sintomas são:
· Aumento do abdômen (que pode ser doloroso);
· Perda de peso sem motivo conhecido;
· Perda de apetite;
· Náusea;
· Vômito;
· Icterícia;
· Febre;
· Anemia.
Por último, o Tumor de Wilms ou Nefroblastoma.
É um tumor maligno com origem nos rins. Se destacando como o principal tipo de câncer renal infantil.
Pode estar presente não apenas em um, mas em ambos os rins. Sua prevalência é maior nos indivíduos com predisposição genética e ele pode aparecer como:
· Um simples inchaço perceptível no abdômen.
· Vir acompanhado de infecção urinária, vestígios de sangue na urina (hematúria).
· Elevação na pressão arterial (hipertensão).
· Dor localizada no abdômen.
Em grande parte das ocorrências, a criança com Tumor de Wilms permanece com uma boa conduta de saúde geral. Contudo, em situações mais sérias, pode haver propagação da doença para outros órgãos, sendo o pulmão o principal destino.
Pais, mães, responsáveis e professores! Permaneçam vigilantes e cuidem das nossas crianças!
Uma dor persistente na perna pode não ser apenas uma dor do crescimento!
Uma feridinha que teima em não curar tem chances de ser mais que apenas uma ferida!
Um cansaço, nem sempre vai ser apenas cansaço!
Estejam todos atentos aos sinais e sintomas do câncer infantojuvenil! É vital que busque se informar sobre cada um deles!
Somos cientes da importância em disseminar estas informações, por isso, nos dedicamos vigorosamente a propagar conhecimento sobre os sinais e os sintomas iniciais do câncer infantojuvenil.
Isso é feito através da distribuição de materiais para a comunidade, palestras, encontros e as mais variadas ações! Todas com o intuito de difundir os sinais e sintomas para as comunidades de nossa região de atuação.
O nosso apelo é direcionado aos pais, responsáveis e também aos professores, que passam longas horas com as crianças e os adolescentes em sala de aula.
Necessitamos utilizar todos os meios de comunicação ao nosso alcance para chegar aonde é preciso!
Entendemos que não pode haver situação onde a falta de informação e acesso a atendimento rápido diminua as chances de cura de crianças e jovens.
Nossa missão é acolher, amparar e dar assistência às crianças, adolescentes e suas famílias!
Para apoiar a nossa missão, você pode:
1. Juntar tampinhas plásticas e lacres de alumínio!
2. Doar cestas básicas, leite e produtos de higiene e limpeza!
3. Depositar qualquer valor no Banrisul (041) / Agência (0180) / Conta corrente 06.181.631.0-9 no CNPJ 10.852.561/0001-72.
4. Doar qualquer valor em dinheiro ou em PIX no CNPJ 10.852.561/0001-72.
5. Através de valor fixado em carnê, divididos em 12 boletos bancários.
6. Participando do Programa Nota Fiscal Gaúcha!
7. Doando qualquer valor nas agências dos correios conveniados.
São muitas as maneiras em que você poderá apoiar a nossa missão e nos ajudar a dar continuidade ao nosso trabalho!
Contamos com você!
Referências Link1, Link2, Link3
Galeria de Imagens
